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LISTE DE DIFFUSION
DE L'ASSOCIATION VALENTIN APAC

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Fonctionnement

Trois listes de diffusion pour l'association Valentin APAC avaient été créées sur yahoo groupes.
Suite à la fermeture du service fin 2020, nous avons ouvert une nouvelle liste unique.

  • Cette liste de diffusion est un groupe restreint réservé aux membres adhérents de l'association.
    Cela implique qu'elle n'est accessibles qu'aux personnes qui sont à jour de leur cotisation d'adhésion et qui ont été invitées par l'association, sachant que seuls les gestionnaires peuvent envoyer des invitations.
  • Tout adhérent peut y accéder.
  • Ce groupe est modéré, c'est-à-dire, que l'ensemble des messages sont soumis à validation avant leur diffusion.
  • Les personnes non-adhérentes n'ont pas accès aux informations émises par ces listes de diffusion, celles-ci sont de fait non visible de l'extérieur.

Pour s'inscrire

Vous devez être adhérent, c'est-à-dire avoir réglé votre cotisation d'adhésion annuelle (pour rappel, elle est de 37 € payable par chèque ou mandat postal à l'ordre de Valentin APAC - 52 la Butte Eglantine 95610 ERAGNY).

Si vous souhaitez rejoindre le groupe Valentin APAC, vous pouvez contacter directement l'association pour qu'elle vous envoie l'invitation.

Anomalies chromosomiques représentées

Sur la liste de diffusion 1 il y a 123 membres concernées, entre autres, par les syndromes ou anomalies chromosomiques suivantes :

  • syndrome du cri du chat
  • syndrome d'Emanuel ou transloctaion 11-22 déséquilibrée
  • syndrome de Miller Dieker ou délétion 17p13.3
  • syndrome de Pallister-Killian
  • syndrome de Klinefelter
  • syndrome de de Klinefelter + syndrome Pierre Robin
  • syndrome 48,XXXY
  • syndrome 48,XXYY
  • délétion 1p36
  • délétions 2q32q22
  • délétion 6qter
  • délétion 8p
  • délétion 12p
  • délétion 13q33
  • délétion 18q21.3
  • délétion 22q13
  • délétion 22q13.2
  • duplication 9(p12;p24)
  • duplication 10p12
  • duplication 11q12 par isodicentrique 11
  • isochromosome dérivé du 15
  • isodicentrique dérivé du 15
  • délétion 1p36 + duplication 15q11.1 par translocation déséquilibrée
  • délétion 1q43 ou 1q44 + duplication 11p
  • duplication 1q42 + délétion 18p11.2 par translcoation déséquilibrée + translocation équilibrée
  • duplication 3q13 + délétion 7p21 par translocation déséquilibrée + translocation équilibrée t(3;7)(q13;p21)
  • délétion 4q34 + duplication 10p14 par translocation déséquilibrée t(4;10)
  • délétion 4q34 + duplication 10q25 par translocation déséquilibrée et translocation équilibrée (4;10)(q34;q25)
  • délétion 13 + duplication 15 + spina bifida
  • duplication 16q24 + délétion 18q23 par translocation déséquilibrée
  • translocation t(1;18)(q42;p11.2)
  • translocation t(1p;3q)
  • translocation t(3;4)(q28;p15.3)
  • translocation t(3;6)(q21.3;p21.33)
  • translocation t(3p;20p)
  • translocation t(4;9)(q31;q22)
  • translocation t(6p;18p)
  • translocation t(7;18)(q31.3;p11.3)
  • translocation t(10q;18q)
  • translocation t(10;22)
  • translocation t(13q;15q)
  • translocation t(16q;18q)
  • translocation Robertsonienne 13 et 14
  • inversion duplication délétion 8(qter->p23.1::p23.1->p11) équivalent à une délétion 8(p23.1;pter) + duplication (8p23.1;p11)
  • translocation Robertsonienne (13q;14q)
  • tétrasomie partielle 9p par isochromosome 9p surnuméraire
  • tétrasomie partielle 15q11 par isodicentrique surnuméraire
  • tétrasomie partielle 15q12 par isodicentrique surnuméraire
  • tétrasomie partielle 18p
  • et bien d'autres...