Insertion
♦♦♦ L´association ne peut donner que des définitions succintes et simplifiées. Pour de plus amples explications, nous vous conseillons de rencontrer un généticien.
Dans une insertion, un fragment d'un chromosome s'insère dans un autre chromosome.
C'est l'équivalent d'une translocation non réciproque.
Il y a deux chromosomes en présence,
le chromosome rose se scinde en plusieurs segments,
l'un d'eux se perd (le clair) et les deux autres se ressoudent.
Le chromosome mauve se scinde aussi, mais avant qu'il ne se ressoude,
le segment perdu du chromosome rose vient s'intercaler dans celui-ci.
Au global, il y a tout le matériel génétique de présent.
le chromosome rose se scinde en plusieurs segments,
l'un d'eux se perd (le clair) et les deux autres se ressoudent.
Le chromosome mauve se scinde aussi, mais avant qu'il ne se ressoude,
le segment perdu du chromosome rose vient s'intercaler dans celui-ci.
Au global, il y a tout le matériel génétique de présent.
Mais il faut que les 2 chromosomes remaniés, ou les 2 chromosomes normaux soient transmis lors d'une conception, sinon il y aura un défaut de matériel génétique (absence ou excès du fragment chromosomique inséré) et de ce fait un caryotype dit déséquilibré.
Rappel sur le chromosome, il se compose :