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Notre association regroupe, soutien et informe les personnes touchées par une anomalie chromosomique et leurs conséquences.
Qu'elles soient de structure ou de nombre, accidentelles ou héréditaires, leurs conséquences sont différentes et de degré variable. Vous avez de nombreuses questions, vous souhaitez parler avec des personnes vivants les mêmes épreuves, l'association Valentin est là pour vous écouter et répondre au mieux à vos besoins.
8ème journée sur les syndromes de Klinefelter, Turner, double Y et triplo X :
30 mai 2009.
- En savoir plus - Opérations nez rouges Valentin APAC dans le Val d'Oise : Le 8 novembre au centre commercial Art de Vivre d'Eragny sur Oise; Le 15 novembre au centre commercial de l'Oseraie à Osny. 3ème journée des familles : 4 octobre 2008 à Eragny sur Oise. 6ème journée sur les anomalies chromosomiques rares : printemps 2010. 17 mai 2008 : 5ème journée journée sur les anomalies chromosomiques rares - En savoir plus -
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Le site de l'association n'accueille ni ne reçoit de fonds publicitaires, et
il ne bénéficie d'aucun financement de la part d'organisations commerciales ou
non pour son hébergement et sa maintenance.
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L'information diffusée sur ce site est destinée à
encourager, et non à remplacer, les relations existantes entre patient
et médecin. C'est pourquoi nous vous encourageons vivement à
consulter un généticien afin de préciser les questions
médicales que vous vous posez sur votre anomalie chromosomique.
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