JOURNEES D'INFORMATION ET D'ECHANGE


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Deux journées d'information et d'échanges permettent aux personnes de rencontrer des médecins et des familles ayant un vécu simillaire.
Les exposés des intervenants et le dialogue qui s'en suit apportent de nombreuses réponses sur ce que sont les anomalies chromosomiques, leurs conséquenses, leurs suivis.
Les discussions avec les autres familles apportent soutien, réconfort, partage et permettre de rompre l'isolement dans lequel, bien souvent, l'anomalie chromosomique les a plongés à divers niveaux.

Ces journées font l'objet d'un compte-rendu qui s'enrichi d'année en année.

  • Depuis l'an 2000, une journée est consacrée aux syndromes de Klinefelter,
    Turner, triplo X et double Y.

    Celle-ci avait lieu à l'automne jusqu'en 2005.
    Depuis 2006 elles sont alternées avec l'autre journée sur les anomalies chromosomiques rares et elles n'ont plus lieu que les années impaires ;
  • Depuis 2003, une seconde journée est consacrée aux autres anomalies chromosomiques, rares, et à leurs conséquences (poly ou pluri handicap, décès, deuil périnatal, difficultés à concevoir).
    Celle-ci avait lieu au printemps jusqu'en 2006.
    Depuis, elles sont alternées avec l'autre journée sur les syndromes Klinefelter, Turner, triplo X et double Y et elles n'ont plus lieu que les années paires.

PLAN TYPE DES JOURNEES D'INFORMATION

 

Publics

  • Personnes porteuses ;
  • Familles concernées (parents, grand-parents, fratries, amis de personnes porteuses) ;
  • Professionnels de la santé pour information.

Intervenants

  • Cytogénéticien / Généticien ;
  • Endocrinologue ;
  • Gynécologue-Obstétricien ;
  • Neuropédiatre ;
  • Psychologue ;
  • Docteur travaillant en Assistance Médicale à la Procréation ;
  • Professionnels en paramédical : psychomotricien, ergothérapeute, orthophoniste en communication alternative ;
  • Professionnels du médico-social : Maison Départementale des Personnes Handicapées, Centre d'Actions Médico-Social Précoce.

Plan de la journée

 

Matinée 8h30 - 13h
Différents aspects sont abordés selon les thèmes de la journée :

  • sur le plan génétique et clinique ;
  • sur le plan des traitements et de la prise en charge médicale, paramédicale et sociale ;
  • sur le plan du suivi anténatal et de l'assistance médicale à la procréation ;
  • sur le plan psychologique et du ressenti.

Questions/Réponses

  • Discussion entre la salle et les intervenants.

Pause repas

 

Après midi 14h30 - 17h30
D'autres thèmes peuvent être abordés comme en matinée ou sur la recherche ou l'accompagnement associatif, y compris lors des journées des familles :

  • Action et fonctionnement de l'association ;
  • Ressources à disposition des adhérents et non-adhérents ;
  • Partage entre les familles et témoignages.

Conclusion

 

Pour l'instant, toutes les journées sont organisées sur Eragny, dans des salles gracieusement misent à disposition par la ville, mais nous ne déséspérons pas qu'ils y en aient en province avec les correspondants régionaux et départementaux.

Valentin Association de Porteurs
d'Anomalies Chromosomiques
52, La Butte Eglantine
95610 ERAGNY SUR OISE

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